熊本縣

有關醫藥品製造業在2017年度製造的銷售業務的通知[有關審查、監視]

最後更新日期:
健康福利部藥務衛生課 
TEL:096-333-2245 
傳真:096-383-1434 
郵件 yakumueisei@pref.kumamoto.lg.jp


醫藥品刊登了製造業、製造銷售業務[有關審查,監視]的通知。請定期確認。

2016年度的通知是這裡用新的櫥窗

 ※請ogo關於通知的頁中的"H290201"帳單文章"2017年度各種登錄講習會的實施"在2016年度確認講習會信息。

2015年度的通知是這裡用新的櫥窗

2014年度的通知是這裡用新的櫥窗

 

醫藥品看有關製造業、製造銷售業務的通知

通知年月日

題名

通知號碼備考
H300330事務通知審查
H300330 事務通知 審查 
H300330從藥機出發第0330005號機構
H300330薬機審長発第0330003號機構
H300330從藥機出發0330003號機構
H300330薬生機審発0330第5號審查
H300330薬生機審発0330第1號審查
H300329薬生薬審発0329第26號審查
H300329事務通知審查
H300229從藥機品出發第0329002號 審查 
H300229 

薬生監麻発0329第10號

薬生機審発0329第1號 

審查 
H300329薬生薬審発0329號審查
H300329薬生薬審発0329第19號審查
H300329

薬生薬審発0329第17號

藥純樸的安發0329第1號

審查
H300329薬生薬審発0329第15號審查
H300329薬生薬審発0329第13號審查
H300329薬生薬審発0329第10號審查
H300329薬生薬審発0329第7號審查
H300329從藥生出發0329第7號審查
H300329事務通知審查
H300329薬生薬審発0329第4號審查
H300329從藥生出發0329第4號審查

H300329

薬生薬審発0329第1號審查
H300329從藥生出發3029第1號審查
H300329 

薬生薬審発0329第23號

薬生監麻発0329第2號 

監視 
H300326事務通知審查
H300326薬生薬審発0326第3號審查
H300326  對針對學會展覽小房間的醫藥方面的有關人員的廣告材料的一般參加者(PDF:78.8千字節) 用其他櫥窗開事務通知監視
H300322從藥機出發第0322050號機構
H300320薬生機審発0320第1號審查
H300320 事務通知安全
H300319薬生薬審発0319第1號審查
H300316  經過關於腸子營養專業的小口徑接頭產品的轉換(PDF:467.5千字節) 用其他櫥窗開

從醫政安出發

0316第1號

薬生薬審発0316第1號

薬生機審発

0316第1號

藥生安發

0316第1號

安全 
H300313從藥生出發0313第1號審查
H300313 事務通知安全
H300309從藥機出發第0309008號機構
H300309

薬生薬審発0309第1號

薬生監麻発0309第1號

審查
H300307事務通知審查
H300302  關於關於基於"醫藥品風險管理計劃的實施的再審查期間結束之後的評價報告"的一部分修改(PDF:1.17兆字節) 用其他櫥窗開 藥純樸的安發0302第1號安全
H300301薬生機審発0301第1號審查
H300228事務通知審查
H300228薬生機審発0228第10號審查
H300228薬生機審発0228第7號審查
H300223薬生薬審発0223第1號審查
H300222薬生薬審発0222第3號審查
H300221薬生薬審発0221第1號審查
H300208 關於關於"醫藥品、醫療器材等的回收"的一部分修改(PDF:2.37兆字節) 用其他櫥窗開從藥生出發0208第1號安全
H300208 關於醫療器材的添加文件的填寫例(那個7)(PDF:3.23兆字節) 用其他櫥窗開事務通知安全 
H300206薬生薬審発0206第10號審查
H300202

從藥生審查出發0202第2號

藥純樸的安發0202第1號

審查
H300201從藥生出發0201第13號審查
H300201從藥生出發0201第10號審查
H300201從藥生出發0201第7號審查
H300201從藥生出發0201第4號審查
H300201從藥生出發0201第1號審查
H300131事務通知機構
H300131事務通知審查
H300131從藥生出發0131第1號審查
H300126

薬生薬審発0126第6號

藥純樸的安發0126第1號

審查
H300126薬生薬審発0126第3號審查
H300126薬生薬審発0126第1號審查
H300119

薬生薬審発0119第1號

藥純樸的安發0119第1號

審查 
H300119事務通知審查
H300118薬生薬審発0118第1號審查 
H300117 事務通知監視 
 H300116 

 薬生薬審発0116第1號

 藥純樸的安發0116第1號

安全
H300111 事務通知安全 
H300109 

薬生監麻発0109第1號 

監視 
H300109從藥生出發0109第2號審查
H291228薬生薬審発1228第1號審查
H291227 藥純樸的安發1227第11號審查 
H291227 關於添加文件的"做法的概要"的項的記載(PDF:128.9千字節) 用其他櫥窗開 從藥生出發1227第10號審查
H291227  關於疫苗類的添加文件的記載訣竅(PDF:171.6千字節) 用其他櫥窗開 從藥生出發1227第7號審查 
H291227薬生薬審発1227第5號審查
H291227  關於神經麻醉專業的小口徑接頭產品的轉換(PDF:483.5千字節) 用其他櫥窗開

醫政総発

1227第1號

薬生薬審発

1227第1號

薬生機審発

1227第1號

藥生安發

1227第1號

總務
H291226薬生薬審発1226第1號 審查 
H291225從藥機出發第1225003號機構
H291225薬生薬審発1225第9號審查
H291225

薬生薬審発1225第5號

藥純樸的安發1225第1號

審查
H291225薬生薬審発1225第1號審查
H291221從藥生出發1221第4號審查
H291221從藥生出發1221第1號審查
H291215薬生薬審発1215第1號審查
H291212  關於醫療器材的添加文件的填寫例(那個6)(PDF:2.55兆字節) 用其他櫥窗開事務通知安全
H291207從醫政經出發1207第8號經濟
H291207從醫政經出發1207第1號經濟
H291207薬生薬審発1207第1號審查
H291206事務通知審查
H291206薬生薬審発1206第1號審查
H291205

薬生薬審発1205第1號

藥生安發

1205第1號

事務通知

審查
H291201薬生薬審発1201第3號審查
H291201從藥生出發1201第3號審查
H291130薬生薬審発1130第1號審查
H291128從醫政經出發1128第1號經濟
H291128薬生薬審発1128第2號審查
H291128

薬生薬審発1128第1號

藥純樸的安發1128第7號

審查
H291128

薬生薬審発1128第5號

藥純樸的安發1128第4號

審查
H291128   關於關於副作用報告以及試驗副作用報告與E2B(R3)實際裝備導遊對應的市場出售以後的Q&A(PDF:3.22兆字節) 用其他櫥窗開事務通知審查
 H291128  跌落藥生是1128第3號安全 
H291124從藥生出發1124第1號審查
H291122薬生機審発1122第1號審查
H291121

從醫政經出發1121第4號

經濟
H291121薬生薬審発1121第1號審查
H291117事務通知審查
H291117事務通知審查
H291117事務通知審查
H291117

薬生機審発1117第1號

從純樸的藥提案出發1117第1號

審查
H291108薬生監麻発1108第1號審定
H291102

藥生安發

1102第1號 

審查
H291101從藥機出發第11010050號機構
H291101從藥機出發第11010003號 機構
H291031事務通知監視
H291026

薬生監麻発

1026第5號

事務通知

監視
H291026

PDF 關於醫藥品的製造銷售之後的調查以及修改關於考試的實施的標準的省令的一部分的省令的公布(有關用其他櫥窗開關於再生醫學產品的製造銷售之後的調查以及考試的實施的標準的省令)(PDF:209.5千字節)

藥純樸的第1026第10號審查
H291026藥純樸的第1026第7號審查
H291026藥純樸的第1026第4號審查
H291026藥純樸的第1026第1號審查
H291024薬生薬審発1024第1號審查
H291023事務通知審查
H291023薬生薬審発1023第3號審查
H291020薬生機審発1020第1號審查
H291020薬生薬審発1020第1號審查
H291017薬生薬審発1017第3號審查
H291017事務通知審查
H291017

藥生安發

1017第2號

薬生審発

1017第1號

藥生安發

1017第4號

薬生審発

1017第2號

藥生安發

1017第3號

審查 
H291011薬生薬審発1011第1號審查
H291005薬生薬審発1005第1號審查
H291005薬生薬審発1005第1號審查
H291004醫政総発

1004第1號

薬生薬審発

1004第1號

薬生機審発

1004第1號

藥生安發

1004第1號

總務 
H291003

薬生薬審発1003第3號

薬生監麻発1003第1號

審查
H291002PDF 關於用其他櫥窗開關於眼內透鏡承認標準的回答質疑集(Q&A)(PDF:367.4千字節)薬生薬審発1002第1號審查
H291002

從藥生出發

1002第1號

審查
H290929 PDF 關於用其他櫥窗開醫藥品合理的廣告標準的修改(PDF:373千字節)

從藥生出發

0929第4號

監視 
H290929

薬生監麻発

0929第1號 

監視
H290929 PDF 關於用其他櫥窗開醫藥品合理的廣告標準的解說以及注意事項(PDF:2.29兆字節) 薬生監麻発0929第5號監視 
H290929藥純樸的安發092第2號監視
H290929事務通知機構
H290929

從藥機出發0929003號

機構
H290929從醫政經出發0929第1號經濟
H290929事務通知審查
H290929從藥生出發0929第1號審查
H290927薬生薬審発0927第11號審查
H290927薬生薬審発0927第7號審查
H290927

薬生薬審発0927第4號

藥純樸的安發0927第1號

審查

H290927

薬生薬審発0927第1號審查
H290922薬生薬審発0922第1號審查
H290921藥純樸的安發0921第1號監視
H290919事務通知審查
H290919薬生薬審発0919第1號審查
H290915

薬生薬審発0915第1號

保醫発0915第1號

審查
H290911從藥機其次出發第0911001號機構
H290911事務通知審查
H290908

薬生薬審発0908第1號

藥純樸的安發0908第1號

審查
H290829從醫政經出發0829第1號經濟
H290828 PDF 關於醫療器材的添加文件的填寫例(那個5用其他櫥窗開)(PDF:198千字節)

事務通知

監視
H290816薬生薬審発0816第6號審查
H290816薬生機審発0816第3號審查
H290815薬生薬審発0815第3號審查
H290809事務通知監視 
H290809薬生機審発0809第7號審查
H290808

薬生薬審発0808第1號

審查
H290808 PDF 關於用其他櫥窗開個別症例安全報告的關於電子的傳送的回答質疑集(Q&A)(PDF:1.77兆字節)事務通知 監視
H290803薬生機審発0803第1號審查
H290801

從藥機出發第0801005號

機構
H290801

從藥機出發第0801003號

機構
H290731

從藥生出發

0731第4號

監視
H290731

薬生機審発0731第3號

藥生安發

0731第3號

監視
H290731

薬生機審発0731第1號

藥生安發

0731第1號

監視
H290731 PDF 關於用新的櫥窗QMS調查訣竅(PDF:2.49兆字節) 薬生監麻発0731第11號監視
H290731 薬生監麻発0731第12號監視 
H290731

薬生監麻発0731第10號

薬生機審発0731第11號

監視 
H290731

薬生機審発0731第8號

藥純樸的安發0731第5號

薬生監麻発0731第1號

審查
H290731從藥生出發0731第7號審查
H290731薬生機審発0731第5號審查
H290731從藥生出發0731第1號審查
H290727薬生薬審発0727第1號審查
H290725薬生薬審発0725第1號審查
H290718薬生薬審発0718第3號審查
H290712 PDF 關於用新的櫥窗被在B型慢性肝病治療的藥劑"bemuridi鎖25mg"的中國國內確認的偽造品(PDF:49.9千字節) 薬生監麻発0712第1號監視
H290710薬生機審発0710第4號審查

H290707

薬生薬審発0707第1號審查

H290705

薬生薬審発0705第7號審查
H290705薬生薬審発0705第4號審查

H290705

事務通知審查

H290705

事務通知審查

H290705

薬生薬審発0705第1號審查

H290704

事務通知審查

H290704

薬生薬審発0704第3號

藥純樸的安發0704第6號

審查

H290704

從藥生出發0704第4號審查

H290704

從藥生出發0704第2號審查
H290704事務通知監視
H290704藥純樸的安發0704第3號監視
H290704藥純樸的安發0704第4號監視
H290703

薬生薬審発0703第4號

藥純樸的安發0703第1號

審查
H290630事務通知機構
H290630從藥機出發0630100號機構
H290630

從醫政經出發0630第1號

薬生薬審発0630第5號

藥純樸的安發0630第1號

審查
H290629 PDF 關於用新的櫥窗關於再生醫學的製造管理以及質量管理的標準的回答質疑集(Q&A)(那個3)(PDF:159.2千字節)薬生監麻0629第1號監視
H290629薬生薬審発0629第1號審查
H290629薬生薬審発0629第4號審查
H290626 薬生薬審発0626第3號監視
H290620事務通知審查
H290615從醫政經出發0615第8號經濟
H290615從醫政經出發0615第1號經濟
H290615 PDF 關於用新的櫥窗關於"關係到藥劑溶出的型吸收性冠狀動脈帳篷的製造銷售的安全對策"的一部分修改(PDF:1.04兆字節)

薬生薬審発0615第1號

薬生機審発0615第1號

藥生安發

0615第1號

監視 
H290609 PDF 關於用新的櫥窗關於製造銷售之後的醫藥品安全性監視的醫療信息數據庫的利用的基本的想法(PDF:457.7千字節)

薬生薬審発0609第8號

藥生安發

0609第4號

監視
H290609事務通知監視
H290609 PDF 關於醫療器材的添加文件的填寫例(那個4用新的櫥窗)(PDF:524.9千字節)事務通知監視
H290609薬生薬審0609第4號審查
H290609  PDF 關於用新的櫥窗對未承認醫療器材的展覽會的展出(PDF:83.9千字節)從藥生出發0609第2號監視
H290609 

事務通知

 

監視
H290608 事務通知監視
H290602從藥生出發0602第7號審查
H290602從藥生出發0602第4號審查
H290530 PDF 關於用新的櫥窗修改個人信息保護法的實施之後的醫療機關的個人信息的適當的處理(PDF:111.5千字節)

 醫政総発0530第1號

薬生総発

0530第3號

監視
H290526PDF 關於用新的櫥窗"福利勞働大臣根據福利勞働大臣根據從關於醫藥品,醫療器材的質量,有效性以及安全性的確保的法律第2條第5項目到第7項目的規定指定的高度管理醫療器材,管理醫療器材以及一般醫療器材(告示)涉及,關於醫藥品,醫療器材的質量,有效性以及安全性的確保的法律第2條第8項目的規定指定的特定保守管理醫療器材(告示)的實施"的修改(PDF:244.6千字節)從藥生出發0526第1號審查
H290523從醫政經出發0523第1號經濟
H290523事務通知審查
H290519事務通知審查
H290517薬生機審発0517第1號審查
H290509薬生薬審発0509第4號審查
H290428 PDF 關於用新的櫥窗關係到再生醫學產品以及生物由來產品的傳染病定期報告的調查內容以及記載方法(PDF:547.2千字節)

藥生安發

0428第1號

監視
H290428從藥生出發

0428第1號

監視 
H290418薬生薬審発0418第1號審查
H290413薬生薬審発0413第1號審查
H290411事務通知經濟
H290407從藥生出發0407第6號審查
H290407事務通知審查
H290401事務通知審查

 

 

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